"La farmacovigilanza - Studi di fase IV
Real World Data"
"Rilevanza dell’etica e ruolo dei pazienti nei comitati etici: Regolamentazione, Composizione, Funzioni"
"Aspetti legali, normativi e pratici degli studi clinici: Processo di approvazione, Ricerca profit vs no-profit, Perché è necessario potenziare la ricerca clinica, La Privacy Informativa al paziente e consenso informato"
"Leggere i risultati degli studi clinici:
nozioni base di statistica"